#RareDiseases - Eiropas Savienībai ir vajadzīga stratēģija, kā palīdzēt 36 miljoniem cilvēku Eiropā

EESK konferencē, kas 2023. gada 10.–11. oktobrī notika Bilbao, izskanēja aicinājums Eiropas Savienībai sagatavot Eiropas rīcības plānu reto slimību apkarošanai.

Pamatmērķis ir stiprināt valstu veselības aprūpes sistēmu sadarbību, lai nodrošinātu labāku diagnostiku, ārstēšanu un aprūpi cilvēkiem ar retām slimībām.

Retas slimības ir nopietna problēma visās ES dalībvalstīs; Eiropas veselības savienībai varētu būt nozīmīga loma tās risināšanā.

Dzīvē retās slimības faktiski sastopamas biežāk, nekā mēs varētu domāt. Statistika raisa satraukumu: pašlaik zināms vairāk nekā 7000 reto slimību, kas skar 8 % ES iedzīvotāju, t. i., aptuveni 36 miljonus cilvēku.

Transporta, enerģētikas, infrastruktūras un informācijas sabiedrības specializētās nodaļas (TEN) rīkotajā konferencē piedalījās 50 referenti, 45 EESK locekļi, Eiropas Komisijas Veselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorāta ģenerāldirektore, trīs Eiropas Parlamenta deputāti un aptuveni 550 dalībnieki no visas Eiropas.

“Mūsu veidotajai Eiropas veselības savienībai ir jāaizsargā un jāaprūpē visi iedzīvotāji. Mūsu pienākums ir atbalstīt cilvēkus, kas slimo ar retām slimībām, un viņu ģimenes. Mēs arī turpmāk centīsimies uzlabot visu to cilvēku stāvokli, kam tas ir vajadzīgs,” sacīja Eiropas veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kyriakides.

“Retās slimības nemaz nav retas. Tā ir Eiropas problēma, kas jārisina Eiropas līmenī,” viņai piekrita EESK priekšsēdētājs Oliver Röpke, savukārt TEN priekšsēdētāja Baiba Miltoviča norādīja: “Mums vajadzīgs Eiropas rīcības plāns, kura mērķis ir stiprināt veselības aprūpes sistēmu sadarbību Eiropas līmenī un dot iespēju ārstēt pacientus ar retām slimībām vispiemērotākajā ES dalībvalstī: viņi ir pelnījuši vislabāko aprūpi neatkarīgi no tā, kurā Eiropas valstī tā ir pieejama.” (mp)