Les invitamos a revivir algunos de los momentos más destacados de la conferencia de prensa virtual del pasado 2 de diciembre organizada por la Unidad de Prensa con ocasión del Día Mundial de las Personas con Discapacidad de 2020.
¿Qué enseñanzas para las personas con discapacidades pueden derivarse de la crisis de la pandemia, que dura ya casi un año?
Esta fue una de las numerosas preguntas planteadas. Conozcan las respuestas y opiniones de nuestros invitados.
Presentación resumida de los intervinientes
Sinéad Burke, activista irlandesa en el ámbito de la discapacidad y directora de la publicación Tilting the Lens: «Soy mujer con discapacidad, educadora, autora, y defensora de las personas con discapacidad».
Ioannis Vardakastanis, miembro del CESE, activista en favor de las personas con discapacidad y presidente del Foro Europeo de la Discapacidad: «He dedicado mi vida a hacer campaña en favor de las personas con discapacidad, defenderlas y luchar por sus derechos, desde mi aldea hasta el ámbito internacional».
Krzysztof Pater, miembro del CESE y autor del informe sobre el derecho de voto de las personas con discapacidad en las elecciones al Parlamento Europeo: «Desde hace 20 años intento ayudar y buscar soluciones para mejorar la situación jurídica de las personas con discapacidad».
Pietro Vittorio Barbieri, presidente del Grupo de Estudio Temático del CESE sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad: «Hoy no es un Día Mundial como el de otros años: estamos atravesando un período que nos lleva de la inclusión a la exclusión. El principal problema es el aislamiento humano durante la pandemia».
Perspectivas sobre varias cuestiones de interés
¿Hasta qué punto es usted optimista acerca de sus esfuerzos para animar a los niños a aceptar las diferencias y celebrar su individualidad? ¿Cómo reaccionan?
Sinéad Burke: «Tengo la esperanza fundada de que el futuro será mejor. A menudo decimos que los niños no ven la diferencia, pero no creo que eso sea cierto. Los niños sí que ven la diferencia y son conscientes de la identidad. Lo que los distingue de los adultos es que responden con curiosidad. Yo pediría a los adultos que tomen nota de cómo responden los niños. La aceptación y la curiosidad son muy importantes. Creo que los adultos deben inspirarse y dejarse guiar por los niños en su respuesta a la discapacidad».
¿Qué podemos hacer para que las personas con discapacidad de Irlanda del Norte —y especialmente las que practican el teletrabajo— no queden separadas del resto de la isla en cuanto a derechos humanos y condiciones laborales?
Ioannis Vardakastanis: «La colaboración con organizaciones para personas con discapacidad seguirá adelante, y los problemas que afectan a estas personas ocuparán un lugar prioritario en la agenda. El mensaje es inequívoco: todos los gobiernos deben respetar la unidad en lo que se refiere a los derechos de las personas con discapacidad, que no deben quedar aisladas por el Brexit ni por otras decisiones políticas».
Pietro Vittorio Barbieri: «El acuerdo sobre el Brexit al final de 2020 definirá la agenda política».
Sinéad Burke: «A medida que nos acercamos al Brexit no deberíamos seguir centrándonos en la rentabilidad económica y el comercio, sino en las personas. Es importante elaborar políticas orientadas a las personas, especialmente durante la pandemia. Espero que podamos seguir siendo aliados y apoyar a las personas marginadas, que a menudo son personas con discapacidad».
Krzysztof Pater: «El Foro Europeo de la Discapacidad es una plataforma fantástica. En el momento del informe, anterior a las elecciones al Parlamento Europeo, nadie preveía que el Reino Unido fuera a abandonar la Unión Europea, pero ese país cuenta con una serie de soluciones legislativas que deberían ser tomadas en consideración por muchas organizaciones de la UE».
En su opinión, ¿cuál ha sido el mayor impacto de la pandemia para las personas con discapacidad, y qué aspectos de la vida cotidiana han sido los más afectados?
Krzysztof Pater: «Me gustaría subrayar la falta de contacto con otros, que no solo afecta a la salud mental de las personas, sino también a su vida diaria (a la hora de obtener asistencia, hacer compras o recibir rehabilitación). Los planes de actuación impuestos por los gobiernos durante la pandemia se han olvidado de las personas que viven en centros asistenciales de larga estancia».
Pietro Vittorio Barbieri: «Lo más grave han sido las repercusiones para las personas que viven en residencias y su sensación de aislamiento. Se ha abandonado a los ancianos».
Sinéad Burke: «Durante la pandemia se evaluaba la capacidad de los pacientes de sobrevivir al tratamiento: las personas de más edad o con alguna discapacidad tenían una probabilidad menor de ser tratadas. ¿Acaso unas vidas valen más que otras? Creo que ahora que diseñamos los espacios pensando en el distanciamiento social tenemos la oportunidad de sentar nuevas bases y reflexionar sobre cómo nos gustaría que fuera el mundo, situando a las personas con discapacidad en el centro de esa evolución».
Ioannis Vardakastanis: «Parafraseando el lema antirracista estadounidense, las vidas de las personas con discapacidad también importan. Durante la pandemia hemos visto exclusión, pobreza sanitaria, discriminación y desigualdades en el sistema de salud. El principio “Nada sobre nosotros sin nosotros” debe ser un auténtico motor para cambiar las políticas y los sistemas de modo que las vidas de las personas con discapacidad importen».(at)
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