Créer un Centre européen d’excellence clinique pour les produits pharmaceutiques

Contexte

Créer un Centre européen d’excellence clinique pour les produits pharmaceutiques

Au cours de sa présidence du Conseil de l’UE (janvier – juin 2026), Chypre proposera la création d’un Centre européen d’excellence clinique. Le Centre sera chargé de l'étude et de l'évaluation scientifique de la documentation clinique existante et émergente et du rapport d'évaluation clinique conjointe, en particulier en ce qui concerne les produits pharmaceutiques.

Un avis exploratoire du CESE fournira des informations et des recommandations sur la création du ce centre, en vue de servir d’autorité unifiée, fondée sur des données probantes, émettant des recommandations, des lignes directrices et des protocoles en matière de pharmacothérapie pour un large éventail de maladies.

Informations pratiques

• Composition du groupe d'étude
• Administratrice responsable: Radoslava STEFANKOVA
• Assistante: Iseult TOUSSAINT

Pour plus d'informations, veuillez contacter le secrétariat de la section INT