Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

This page is also available in

Avis du CESE: Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Contexte

La proposition de la Commission vise à modifiant le règlement (UE) 2017/746 en ce qui concerne les dispositions transitoires relatives à certains dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et l’application différée des exigences en matière de dispositifs internes.

Dans son avis, le CESE soutient les propositions de la Commission, lesquelles représentent selon lui des mesures appropriées et nécessaires pour assurer un niveau élevé de protection de la santé publique et les intérêts économiques de ce secteur.

Informations pratiques

Composition du groupe d'étude

Administratrice responsable: Luis LOBO

Assistante: Catia ZIZZI

Pour plus d'informations veuillez contacter le secrétariat de la section INT.