Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

This page is also available in:

Adopté on 08/12/2021 - Bureau decision date: 29/10/2021
Référence
INT/970-EESC-2021
Opinion Type
Obligatoire
Referral
COM(2021) 627 final 2021/0323 COD
General Rapporteur
Christophe LEFÈVRE
Workers - GR II
Download — Avis du CESE: Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
docx
bg
es
cs
da
de
et
el
en
fr
ga
hr
it
lv
lt
hu
mt
nl
pl
pt
ro
sk
sl
fi
sv

Contexte

La proposition de la Commission vise à modifiant le règlement (UE) 2017/746 en ce qui concerne les dispositions transitoires relatives à certains dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et l’application différée des exigences en matière de dispositifs internes.

Dans son avis, le CESE soutient les propositions de la Commission, lesquelles représentent selon lui des mesures appropriées et nécessaires pour assurer un niveau élevé de protection de la santé publique et les intérêts économiques de ce secteur.

Informations pratiques

Composition du groupe d'étude

Administratrice responsable: Luis LOBO

Assistante: Catia ZIZZI

Pour plus d'informations veuillez contacter le secrétariat de la section INT.