Przemysł farmaceutyczny
This page is also available in
Pages
OpinionPrzyjęte on 12/12/2012
Sygnatura:
INT/658-EESC-2012-2059
Sesja plenarna:
485 -
Dec 12, 2012 Dec 13, 2012
Opinia EKES-u: Clinical trials on medicinal products for human use
OpinionPrzyjęte on 12/07/2012
Sygnatura:
INT/642-EESC-2012-1573
Sesja plenarna:
482 -
Jul 11, 2012 Jul 12, 2012
Opinia EKES-u: Prices of medicinal products for human use
OpinionPrzyjęte on 28/03/2012
Sygnatura:
INT/639-EESC-2012-812
Sesja plenarna:
479 -
Mar 28, 2012 Mar 29, 2012
Opinia EKES-u: Pharmacovigilance Regulation
OpinionPrzyjęte on 28/03/2012
Sygnatura:
INT/638-EESC-2012-811
Sesja plenarna:
479 -
Mar 28, 2012 Mar 29, 2012
Opinia EKES-u: Pharmacovigilance Directive
OpinionPrzyjęte on 28/03/2012
Sygnatura:
INT/637-EESC-2012-810
Sesja plenarna:
479 -
Mar 28, 2012 Mar 29, 2012
Opinia EKES-u: Information to the general public /medicinal products for human use
OpinionPrzyjęte on 28/03/2012
Sygnatura:
INT/636-EESC-2012-809
Sesja plenarna:
479 -
Mar 28, 2012 Mar 29, 2012
Opinia EKES-u: Information to the general public / Medicinal products subject to medical prescription
OpinionPrzyjęte on 22/02/2012
Sygnatura:
INT/602-EESC-2012-469
Sesja plenarna:
478 -
Feb 22, 2012 Feb 23, 2012
Opinia EKES-u: Information to the general public on medicinal products – Directive
OpinionPrzyjęte on 22/02/2012
Sygnatura:
INT/601-EESC-2012-468
Sesja plenarna:
478 -
Feb 22, 2012 Feb 23, 2012
Opinia EKES-u: Information to the general public on medicinal products - Regulation
OpinionPrzyjęte on 30/09/2009
Sygnatura:
INT/478-EESC-2009-1456
Sesja plenarna:
456 -
Sep 30, 2009 Oct 01, 2009
Opinia EKES-u: Des médicaments sûrs et innovants
OpinionPrzyjęte on 15/07/2009
Sygnatura:
TEN/378-EESC-2009-1197
Rapporteur:
Mr Lucien Bouis (Diversity Europe - GR III / France)
Sesja plenarna:
455 -
Jul 15, 2009 Jul 16, 2009
Pages